Экстренная медицина

Главная О сайте Блог врача
 

Синдром Золлингера—Эллисона
Клиническая хирургия - Хирургическая эндокринология
Золлингера-ЭллисонаЗоллингер и Эллисон в 1955 г. отметили сочетание особых форм опухолей островков Лангерганса с пептическими язвами желудка и двенадцатиперстной кишки. Эти опухоли называют так­же не β-клеточной инсуломой. Нередко одновременно находят аденоматоз и в других железах внутренней секреции. Известны редкие сочетания α- и β-клеточных инсулом, а также признаки гиперпаратиреоидизма при аденомах в околощитовидных железах, в надпочечниках и в гипо­физе.

Симптоматология и клиника. Этот синдром выража­ется желудочной гиперсекрецией и развитием пептических язв, часто множественных, в том числе и в тонкой кишке. Нередко новые язвы обра­зуются после резекций желудка, предпринимаемых с целью лечения язвы. В результате огромной гастросуккореи развиваются дегидратация, алкалоз и гипокалиемия, а также понос.

   

Лечение. Больным назначают противохолинергические средства, переливания крови, диету, богатую белками и витаминами, а в случае диабета инсулин. Это лечение используют в каче­стве предоперационной подготовки.

Хирургическое лечение заключается в удалении опухоли поджелудочной железы. Если же множественность опухолей делает их неудалимыми, рекомендуется только гастрэктомия. При подозрении на наличие опухоли, вызвавшей гиперпаратиреоидизм, может быть предпринята операция удаления гиперпаратиреоидной аде­номы.

Справочник по клинической хирургии,  под редакцией В.А. Сахарова

 

ОПРОС

Имеете ли вы отношение к медицине?
 

Nota bene!

Материалы сайта представлены для получения знаний об экстренной медицине, хирургии, травматологии и неотложной помощи.

При заболеваниях обращайтесь в медицинские учреждения и консультируйтесь с врачами