Экстренная медицина

Холангит — воспалительный процесс в желчных протоках (холангиолит — поражение мелких желчных протоков; холангит или ангиохолит — поражение более крупных внутри- и внепеченочных желчных протоков; холедохит — поражение общего желчного протока; папиллит — поражение области фатерова соска).

Классификация холангита (Ю. И. Фишзон-Рысс, И. А. Пострелов, 1985)

1. По этиологии:

• 1.1. Бактериальный.
• 1.2. Гельминтозный.
• 1.3. Токсический и токсико-аллергический.
• 1.4. Вирусный.
• 1.5. Аутоиммунный.

2. По течению:

• 2.1. Острый.
• 2.2. Хронический.

3. По патогенезу:

3.1. Первичный (бактериальный, гельминтозный, аутоиммунный).

3.2. Вторичный и симптоматический:

3.2.1. На почве подпеченочного холестаза:

• 3.2.1.1. Камни гепато-холедоха.
• 3.2.1.2. Рубцовые и воспалительные стриктуры магистральных желчных протоков и большого дуоденального соска.
• 3.2.1.3.Злокачественные и доброкачественные опухоли с окклюзией гепатохоледоха или большого дуоденального соска.
• 3.2.1.4.Панкреатиты со сдавленней холедоха.

3.2.2. На почве заболеваний без подпеченочного холестаза:

• 3.2.2.1. Билиодигестивные анастомозы и свищи.
• 3.2.2.2. Недостаточность сфинктера Одди.
• 3.2.2.3. Послеоперационный холангит.
• 3.2.2.4. Холестатические гепатиты и билиарный цирроз печени.

4. По типу воспаления и морфологических изменений:

• 4.1. Катаральный.
• 4.2. Гнойный.
• 4.3. Обструктивный.
• 4.4. Деструктивный негнойный.

5. По характеру осложнений:

• 5.1. Абсцессы печени.
• 5.2. Некроз и перфорация гепатохоледоха.
• 5.3. Сепсис с внепеченочными гнойными очагами.
• 5.4. Бактериально-токсический шок.
• 5.5. Острая почечная недостаточность.

Наиболее часто холангиты имеют бактериальную природу, возбудителями чаще всего являются кишечная палочка, энтерококки, бацилла Фридлендера, пневмококки, стрептококки.

ХОЛАНГИТ ОСТРЫЙ

Клинические симптомы. В первой стадии основной симптом — высокая температура тела с потрясающими повторяющимися ознобами. Начало внезапное, бурное. Температура тела повышается ежедневно или 1 раз в 2— 3 дня. Характерны также схваткообразные боли в правом подреберье, рвота. Развивается выраженная слабость, снижается артериальное давление. Во второй стадии к вышеописанным симптомам присоединяется увеличение печени, она резко болезненна, нарушаются печеночные функциональные пробы, возникает субиктеричность, а затем — небольшая желтуха. К концу первой недели увеличивается селезенка. Особенно тяжело протекают пневмококковые холангиты, чаще всего осложняющиеся развитием абсцессов печени. В третьей стадии, если не наступает улучшение, развивается картина печеночной недостаточности с выраженной желтухой, одновременно появляются выраженные изменения в моче, повышаются мочевина и креатинин в крови (гепаторенальный синдром), значительно нарушается сердечная деятельность (тахикардия, глухие тоны сердца, аритмия, дистрофические изменения миокарда на ЭКГ), возможны коллапсы, часто возникает панкреатит. В четвертой, конечной, стадии развивается выраженная печеночно-почечная недостаточность, кома.

Острые катаральные холангиты проявляются повышением температуры тела, ознобами, увеличением и болезненностью печени, но выраженность интоксикации не достигает очень тяжелой степени. Гнойный холангит протекает очень тяжело, характерна выраженная интоксикация вплоть до развития бактериально-токсического шока. Нередко поражение центральной нервной системы в виде прострации, помрачения сознания. Гнойный холангит часто осложняется поддиафрагмальным, внутрипеченочным абсцессом, реактивным экссудативным плевритом и эмпиемой плевры, абсцессом легких, перитонитом, эндокардитом, панкреатитом.

Лабораторные данные.

• 1. OAK: умеренный или высокий (более 1,5-109/л) лейкоцитоз, сдвиг формулы крови влево, токсическая зернистость нейтрофилов, увеличение СОЭ.
• 2. БАК: повышение содержания билирубина с преобладанием конъюги-рованной фракции, α2- и γ-глобулинов, трансаминаз, щелочной фосфатазы, у-глютамилтранспептидазы, сиаловых кислот, фибрина, серомукоида.
• 3. ОА мочи: появление белка, цилиндров, билирубина.

Инструментальные исследования. Хроматическое фракционное дуоденальное зондирование. Порция В: в большом количестве мелкий цилиндрический эпителий. Порция С: снижение концентрации липидного комплекса, повышение содержания сиаловых кислот, фибрина, трансаминаз, высевание обильной бактериальной флоры, возможно обнаружение большого количества лейкоцитов. Ультразвуковое исследование — увеличение размеров печени, неоднородность акустической картины, расширение внутрипеченочных желчных протоков.

Программа обследования

1. ОА крови, мочи, кала. Исследование мочи на желчные пигменты. 2. БАК: общий белок и его фракции, сиаловые кислоты, фибрин, серомукоид, трансаминазы, альдолаза, щелочная фосфатаза, билирубин, γ-глютамилтранспептидаза, мочевина, креатинин. 3. Исследование крови на стерильность. 4. Дуоденальное фракционное зондирование с бактериологическим исследованием порций В и С и определение чувствительности флоры к антибиотикам. 5. Ультразвуковое исследование печени и желчевыводящих путей.

ХОЛАНГИТ ХРОНИЧЕСКИЙ

Холангит хронический — хроническое бактериальное воспаление желчных протоков (внепеченочных и внутри-печеночных).

Клинические симптомы. Латентная форма: боли и болезненность в правом подреберье нерезкие или отсутствуют, слабость, ознобы, субфебрильная температура тела, изредка кожный зуд, иктеричность кожи и видимых слизистых оболочек, постепенное увеличение печени. Рецидивирующая форма: боли и болезненность в правом подреберье при пальпации, тошнота, горечь во рту, кожный зуд; в периоде обострения — желтуха, лихорадка, возможен продолжительный субфебрилитет; при длительном течении — утолщение концевых фаланг в виде барабанных палочек и ногтей в виде часовых стекол, печень и селезенка увеличены, плотны. Затяжная септическая форма: тяжелое течение с лихорадкой, ознобами, болями в правом подреберье, увеличением печени, селезенки, тяжелой интоксикацией, поражением почек, желтухой. Напоминает септический эндокардит. Склерозирующая (стенозирующая) форма: общая слабость, недомогание, повышение температуры тела, ознобы, кожный зуд, желтуха, увеличение печени, селезенки; частое сочетание с неспецифическим язвенным колитом, болезнью Крона, васкулитом, тиреоидитом.

В поздних стадиях хронических холангитов возможно развитие билиарного цирроза печени.

Лабораторные данные те же, что при остром холангите, но для хронического более закономерна анемия.

Инструментальные исследования те же, что при остром холангите. Внутривенная холангиография или эндоскопическая ретроградная панкреатохо-лангиография выявляет расширенные желчные протоки (вне- и внутрипеченочные), при склерозирующем холангите — внутрипеченочные протоки в виде четок, часто резко суженные с уменьшенной ветвистостью, сужение в некоторых отделах или на всем протяжении общего желчного протока.

Программа обследования та же, что при остром холангите. Кроме того, в затруднительных дифференциально-диагностических случаях необходима лапароскопия с холангиографией и прицельной биопсией печени.

Формулировка диагноза

Диагноз формулируется исходя из этиологических и патогенетических особенностей холангита и его роли в ряду других проявлений патологического процесса.

• 1.    Острый первичный бактериальный холангит, сепсис, абсцессы печени.
• 2.    Желчнокаменная болезнь (холедохолитиаз), обострение вторичного бактериального холангита. 

ХОЛАНГИТ ПЕРВИЧНЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ

Холангит первичный склерозирующий (ХПС) — хроническое воспалительное заболевание печени, сопровождающееся фиброзной облитерацией части желчных протоков.

Этиология и патогенез ХПС окончательно не установлены. Высказываются гипотезы о связи заболевания с бактериальными, вирусными, токсическими факторами, с тромбозом ветвей пузырной артерии. В последние годы большое внимание уделяется роли иммунных механизмов и генетических факторов развития ХПС. В целом обсуждается две концепции. Согласно первой, ХПС относится к аутоиммунным заболеваниям, согласно второй, развивается у лиц с генетической предрасположенностью, когда пусковым фактором является какое-либо инфекционное заболевание или токсический процесс. У больных ХПС чаще обнаруживается гаплотип HLA Be, DR3 и очень редко — B12.

Клинические симптомы

Болеют преимущественно мужчины молодого возраста. Больные жалуются на слабость, утомляемость, боли в правом подреберье, эпигастрии, тошноту, снижение массы тела, повышение температуры тела до субфебрильной, желтуху, зуд кожи. При осмотре обнаруживаются иктеричность, при выраженной портальной гипертензии — расширение вен передней брюшной стенки, асцит, отеки. Определяется гепатомегалия. Резкое ухудшение течения болезни в виде ярких признаков обструктивного холангита (усиление холемии, лихорадка с ознобами, сильные боли в правом подреберье) свидетельствует о развитии осложнений заболевания: холедохолитиаза, острого бактериального холангита, карциномы желчевыводящих протоков.

ХПС часто сочетается с язвенным колитом, выраженным фиброзом средостения, ретроперитонеального пространства, щитовидной железы (тиреоидит Риделя), поджелудочной железы (хронический панкреатит, сахарный диабет), реже—с болезнью Крона, аутоиммунным тиреоидитом, тиреотоксикозом, гипотиреозом, СКВ, ревматоидным артритом, болезнью Бехтерева, болезнью Шегрена.

Диагностические критерии

Наличие обструктивной желтухи прогрессирующего типа; отсутствие камней в желчных путях (ранее не проводились операции в гепатобилиарной зоне); обнаружение при лапарото-мии распространенных утолщений и сужений внепеченочных желчных протоков, проходимость их внутрипеченочных отделов подтверждается операционной холангиографией; отсутствие злокачественных новообразований; исключение первичного би-лиарного цирроза печени, поданным морфологического исследования биоптата печени.

Лабораторные данные

• 1. OAK: увеличение СОЭ, признаки анемии, лейкоцитоз.
• 2. Анализ мочи — положительная реакция на билирубин.
• 3. БАК: повышение содержания в крови щелочной фосфатазы, билирубина (преимущественно конъюгированного), аланинамино-трансферазы.

Инструментальные исследования

Лапароскопия: печень в начальных стадиях может выглядеть неизмененной, в последующем формируется цирроз. Цвет ее от темно-вишневого до зеленого, но меньшей интенсивности, чем при подпеченочном холестазе. На поверхности печени выявляются втяжения звездчатой формы, сочетающиеся с выраженным фиброзом, мелкие узлы пурпурно-красного или черного цвета, напоминающие метастазы. В далеко зашедших стадиях макроскопически отмечается «большая зеленая печень», обусловленная хроническим холестазом, но на ее поверхности нет расширенных желчных капилляров, характерных для обструктивной желтухи. Ретроградная эндоскопическая холан-гиопанкреатография: наиболее простой и удобный вид исследования для подтверждения диагноза. На холангиограммах обнаруживаются бусоподобные изменения крупных внутрипеченочных желчных протоков, сочетающиеся с обедненностью мелкими внутрипеченочными протоками (картина, напоминающая «мертвое» дерево). Описываются характерные, хаотично разбросанные, короткие пальцевидные перетяжки, сменяемые нормальными по размеру желчными протоками и сочетающиеся с распространенными стриктурами, дивертикулоподобными выпячиваниями и микроэктазами, что обусловливает неровность стенок протоков. Помимо внутрипеченочных поражаются и внепе-ченочные желчные пути. Отсутствие надстенотического расширения — важный признак ХПС, отличающий его от вторичного холангита. Биопсия печени: фиброзное воспаление желчных протоков.

Программа обследования

1. ОА крови, мочи, анализ мочи на уробилин, билирубин. 2. БАК: билирубин, трансаминазы, щелочная фосфатаза, общий белок и белковые фракции, холестерин. 3. ИИ крови: Т- и В-лимфоциты, иммуноглобулины, ЦИК. 4. Лапароскопия с прицельной биопсией печени. 5. Ретроградная эндоскопическая холангиопанкреатография (при невозможности выполнить лапароскопию с прицельной биопсией печени).

Диагностический справочник терапевта. Чиркин А. А., Окороков А.Н., 1991 г.