Экстренная медицина

Главная О сайте Блог врача
 

Гипофизарный нанизм
Неотложные состояния в терапии - Болезни эндокринной системы

Гипофизарный нанизм — генетическое заболевание, обусловленное абсолютным или относительным дефицитом гормона роста (СТГ) и гонадотропинов, что приводит к задержке роста скелета (рост взрослых мужчин менее 130 см, женщин — менее 120 см), органов, тканей и половому недоразвитию.

Клинические симптомы

1. Слабость, отсутствие полового влечения.

2. Пропорциональное телосложение, маленький рост, плохое развитие мускулатуры, выраженный гипогенитализм, кожа тонкая, сухая, отсутствуют вторичные половые признаки, наклонность к бради-кардии, артериальной гипотензии, запорам.

Лабораторные данные

1. OAK: признаки анемии (умеренно выраженной), лимфоцитоз. 2. БАК: снижение уровня альбумина, наклонность к гиперхолестеринемии, гипогликемии. 3. Снижение содержания в крови соматотропина, гонадотропинов, нередко тиреотропина, Т3, Т4.

Программа обследования аналогична таковой при синдроме Шиена (см). Кроме того, рентгенологически оценивается костный возраст (он отстает от паспортного) и состояние зон роста (они долго остаются открытыми). Определяется половой хроматин и кариотип.

Диагностический справочник терапевта. Чиркин А. А., Окороков А.Н., 1991 г

 

ОПРОС

Имеете ли вы отношение к медицине?
 

Nota bene!

Материалы сайта представлены для получения знаний об экстренной медицине, хирургии, травматологии и неотложной помощи.

При заболеваниях обращайтесь в медицинские учреждения и консультируйтесь с врачами