Гипофизарный нанизм |
Неотложные состояния в терапии - Болезни эндокринной системы |
Гипофизарный нанизм — генетическое заболевание, обусловленное абсолютным или относительным дефицитом гормона роста (СТГ) и гонадотропинов, что приводит к задержке роста скелета (рост взрослых мужчин менее 130 см, женщин — менее 120 см), органов, тканей и половому недоразвитию. Клинические симптомы 1. Слабость, отсутствие полового влечения. 2. Пропорциональное телосложение, маленький рост, плохое развитие мускулатуры, выраженный гипогенитализм, кожа тонкая, сухая, отсутствуют вторичные половые признаки, наклонность к бради-кардии, артериальной гипотензии, запорам. Лабораторные данные 1. OAK: признаки анемии (умеренно выраженной), лимфоцитоз. 2. БАК: снижение уровня альбумина, наклонность к гиперхолестеринемии, гипогликемии. 3. Снижение содержания в крови соматотропина, гонадотропинов, нередко тиреотропина, Т3, Т4. Программа обследования аналогична таковой при синдроме Шиена (см). Кроме того, рентгенологически оценивается костный возраст (он отстает от паспортного) и состояние зон роста (они долго остаются открытыми). Определяется половой хроматин и кариотип. Диагностический справочник терапевта. Чиркин А. А., Окороков А.Н., 1991 г |
Материалы сайта представлены для получения знаний об экстренной медицине, хирургии, травматологии и неотложной помощи.
При заболеваниях обращайтесь в медицинские учреждения и консультируйтесь с врачами